宜明昂科:IMM2510获国家药监局批准进行II期临床试验

最新信息

宜明昂科:IMM2510获国家药监局批准进行II期临床试验
2023-11-07 16:52:00


K图 01541_0
  宜明昂科11月7日在港交所公告,公司获得国家药品监督管理局有关启动IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)或三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验的新药临床试验(IND)批准。

  IMM2510由集团自主研发,是一款靶向血管内皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子,采用单克隆抗体—受体重组蛋白结构。
  IMM2510能够抑制血管生成,使肿瘤缩小,使肿瘤细胞对免疫反应更敏感,同时通过阻断PD-L1/程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用及诱导Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)/抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)活性激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞。
(文章来源:界面新闻)
免责申明: 本站部分内容转载自国内知名媒体,如有侵权请联系客服删除。

宜明昂科:IMM2510获国家药监局批准进行II期临床试验

sitemap.xml sitemap2.xml sitemap3.xml sitemap4.xml